IVDR A類器械CE認證流程 邁希澤檢測認證

2022.5.26歐盟強制執(zhí)行新法規(guī)IVDR：

在IVDR下：

根據(jù)產(chǎn)品的風險等級由低到高：A、B、C、D四類

A(無菌) B,C,D類器械的認證需要公告機構進行評估，A類不需要公告機構的介入

那么那些產(chǎn)品屬于IVDR A類器械呢？

IVDR分類規(guī)則5提到了哪些產(chǎn)品屬于Class A的IVD產(chǎn)品，同時歐盟還發(fā)布了IVD的分類指南文件。

1.一般實驗室使用的產(chǎn)品、不具有關鍵特性的附件、緩沖液、洗滌液以及一般培養(yǎng)基和組織學染色劑。制造商將此類產(chǎn)品用于特定檢查相關的體外診斷。

規(guī)則 5a 適用于一般實驗室產(chǎn)品，如移液器、染色粉、顯微鏡玻璃載玻片、離心機、移液管吸頭或儀器液體收集容器、緩沖液。如果制造商專門將此類產(chǎn)品用于體外診斷檢查，則它們被視為 IVD 并適用于規(guī)則 5。

2.制造商專門用于體外診斷程序的儀器

規(guī)則 5b 適用于制造商專門用于體外診斷程序的儀器。這些儀器被歸類為 A 類，而對應的試劑和試劑盒則根據(jù)自身特性進行分類。

3.標本容器

示例（非全部涵蓋）：真空或非真空管，空的或預裝固定液或其他通用試劑，以保持生物標本的狀態(tài)，用于運輸、儲存和收集體外診斷檢查的目的。

IVDR A類器械CE認證流程：

如果A類IVD產(chǎn)品不是無菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品，那么通過符合性聲明程序，指定歐盟授權代表并完成CE注冊就可以加貼CE標志。

制造商應按相關指令要求：維護CE技術文件、發(fā)布符合性聲明、確定歐盟授權代表，完成產(chǎn)品在歐盟主管當局的注冊之后可以貼加CE標志，在歐洲銷售。

對于A類IVD產(chǎn)品以無菌狀態(tài)交付的，

需要通過公告機構審核并獲得EC認證證書之后，才能夠提交歐盟授權代表完成CE注冊

隨著法規(guī)強制實施，目前IVDR A類器械都必須按照新法規(guī)執(zhí)行，制造商對于A類產(chǎn)品應盡快更新CE證書。

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